أعلن أطباء في بريطانيا عن تحقيق إنجاز طبي ثوري بعد دخول خمسة مرضى مصابين بمرض الذئبة الحمراء الحاد في حالة تعافٍ كامل، إثر خضوعهم لعلاج جيني جديد يقوم على تعديل خلاياهم المناعية وراثيًا، لإعادة ضبط جهازهم المناعي.
واعتمدت التجربة السريرية، التي قادتها مؤسسة مستشفيات وجامعة كوليدج لندن، على تقنية «CAR-T» المستخدمة بنجاح في علاج السرطان.
وتتضمن هذه التقنية سحب نوع من خلايا الدم البيضاء تُعرف بالخلايا «اللمفاوية التائية» من جسم المريض، وتعديلها هندسيًا في المختبر، لتصبح قادرة على اكتشاف المرض وتدميره، ثم إعادة حقنها للمريض وريديًا في جلسة علاجية واحدة تغنيه عن تناول الأدوية مدى الحياة.
وشملت الدراسة تسعة مرضى عانوا سابقًا فشل جميع العلاجات التقليدية، وكان معظمهم مصابًا بالتهاب الكلى الذئبي الخطر، حيث تلقى ستة منهم جرعة منخفضة، وثلاثة جرعة أعلى.